برای اولین بار، دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا، ایالات متحده، از فناوری CRISPR برای وارد کردن ژن‌هایی استفاده کردند که به سلول‌های ایمنی اجازه می‌دهد حمله خود را روی سلول‌های سرطانی متمرکز کنند و به طور بالقوه سلول‌های طبیعی را بدون آسیب باقی بگذارند و اثربخشی ایمونوتراپی را افزایش دهند.

https://www.drugtargetreview.com/news/106534/first-use-of-crispr-to-substitute-genes-for-cancer-treatment/