• 1403/07/21
  • - تعداد بازدید: 33
  • زمان مطالعه : 1 دقیقه
دانشکده علوم و فن آوری های نوین پزشکی

نقش هورمون استروژن در سرطان سینه

هورمون استروژن‌ نقش پنهانی در سرطان‌ها بازی می‌کنند و یک سلول ایمنی کلیدی را مهار می‌کند.


استروژن‌ها به عنوان محرک رشد تومور در سلول‌های سرطان سینه که گیرنده‌های آن را حمل می‌کنند، شناخته شده‌اند، اما مطالعه جدید محققان موسسه سرطان دوک به طور غیرمنتظره‌ای نشان می‌دهد که استروژن‌ها در تحریک رشد سرطان‌ سینه بدون گیرنده و همچنین بسیاری از سرطان‌های دیگر نقش دارند. محققان توضیح دادند که چگونه استروژن نه تنها توانایی سیستم ایمنی برای حمله به تومورها را کاهش می دهد، بلکه اثربخشی درمان های ایمنی را که برای درمان بسیاری از سرطان ها، به ویژه سرطان های سه گانه منفی (فاقد گیرنده برای استروژن، پروژسترون و پروتئین های گیرنده HER2 ) سینه استفاده می شوند، کاهش می دهد. سلول های ائوزینوفیل معمولاً در طی واکنش های آلرژیک و بیماری های التهابی فعال می شوند . ائوزینوفیل ها اخیراً در تومورها مهم شناخته شده اند و پدیده ای به نام ائوزینوفیلی بافت مرتبط با تومور با نتایج بهتری در بین بیماران مبتلا به انواع مختلف سرطان از جمله سرطان روده بزرگ، مری، معده، دهان، ملانوم و کبد همراه است. مطالعه موش های مبتلا به سرطان نشان داده که چگونه استروژن ها تعداد ائوزینوفیل های مرتبط با تومور را در موش کاهش می دهند. این هورمون به افزایش رشد تومور در سرطان پستان بدون گیرنده استروژن و در تومورهای ملانوما کمک می کند که برای رشد تومور به گیرنده های استروژن متکی نباشند. این یافته‌ها اهمیت سیگنال‌دهی گیرنده استروژن را به‌عنوان تنظیم‌کننده بیولوژی ائوزینوفیل نشان می‌دهد و کاربرد بالینی کوتاه‌مدت داروهای ضد استروژن را برای افزایش مزایای ایمونوتراپی در انواع مختلف تومور برجسته می‌کند. نتایج این مطالعه در مجله Science Advances منتشر شده است.

برای مطالعه بیشتر و دسترسی به این مقاله اینجا را کلیک کنید.


Sandeep Artham et al, Estrogen signaling suppresses tumor associated tissue eosinophilia to promote breast tumor growth., Science Advances (2024). DOI: 10.1126/sciadv.adp2442.

 www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adp2442

 

  • گروه خبری : اخبار دانشکده
  • کد خبری : 110298
کلیدواژه

نظرات

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

نظر دهید